Lorsque Kyson est né avec une maladie rare, cela a plongé sa jeune mère, Krista, dans une nouvelle réalité accablante. Kyson allait avoir besoin d'un traitement médical régulier à London, en Ontario. À près de 800 kilomètres de distance, le trajet pouvait prendre jusqu'à sept heures aller simple pour Krista et son nouveau-né. Le trajet en bus était encore plus long. C'était épuisant et coûteux pour la nouvelle famille. Heureusement, Krista a découvert Hope Air au début du parcours médical de Kyson. Cela a permis de réduire le stress lié aux déplacements réguliers pour les soins médicaux et a redonné à Krista et Kyson une énergie précieuse afin qu'ils puissent se concentrer sur son bien-être.

Au cours des deux premiers jours de sa vie, Kyson était incapable de garder sa nourriture et n'allait pas à la selle. Cette situation était préoccupante, et Kyson a donc été transporté d'urgence à l'unité néonatale de soins intensifs (UNSI) du Victoria & Children's Hospital de London, en Ontario. Il y est resté plusieurs jours, où il a subi des tests et a été placé en observation. Deux semaines plus tard, on lui a diagnostiqué une maladie très rare appelée maladie de Hirschsprung. Il s'agit d'une malformation congénitale qui entraîne l'absence de cellules nerveuses dans le gros intestin. En conséquence, l'enfant ne peut pas éliminer ses selles et ses intestins se bloquent, ce qui provoque des douleurs.

Le lendemain du diagnostic, Kyson a subi une intervention chirurgicale de huit heures visant à retirer la partie affectée de ses intestins. L'opération a été un succès et Kyson a passé plusieurs semaines à l'hôpital pour se rétablir.

Krista était soulagée que l'opération ait aidé Kyson. Mais cela ne changeait rien au fait qu'il aurait besoin d'un soutien continu pour sa maladie. Quatre fois par an, il devait se rendre à Londres pour des rendez-vous médicaux, et Krista devait trouver un moyen de l'y emmener et de financer le voyage. Même si ses parents lui offraient tout le soutien possible, la situation restait difficile, voire parfois insurmontable pour Krista.

« C'était très stressant pour moi, jeune maman pour la première fois. Je n'avais jamais voyagé sans mes parents. Et maintenant, je me retrouvais à plusieurs heures d'eux avec mon bébé malade. Une fois que j'ai réalisé que nous avions de nombreux rendez-vous à venir, les allers-retours sont devenus une véritable préoccupation. Cela m'a causé beaucoup d'anxiété et de stress », explique Krista.

Ignorant qu'il existait des services destinés aux personnes dans sa situation, Krista se sentait perdue. Puis, alors qu'elle séjournait à la Maison Ronald McDonald pendant l'hospitalisation de Kyson, elle est tombée sur une brochure contenant des informations sur Hope Air. Krista savait que si elle pouvait bénéficier du programme d'aide au transport, cela lui enlèverait un poids considérable.

Aujourd'hui, Kyson a 16 ans et lui et Krista voyagent avec Hope Air depuis de nombreuses années. Ils ont pris à la fois des vols commerciaux et des vols privés avec nos pilotes bénévoles et ont toujours vécu des expériences extraordinaires. Le contact avec des pilotes bénévoles comme Lee a été une expérience particulièrement mémorable et agréable pour eux.

« Nous avons passé un très bon moment avec Lee, raconte Krista. Nous avons discuté tout le long du vol. Nous lui avons posé des questions et il nous a tout raconté sur son avion. Nous ne nous sommes pas inquiétés pour le rendez-vous. Nous nous sommes amusés ! »

Lorsque Kyson aura 18 ans, il ne sera plus suivi par l'hôpital pour enfants, mais il aura toujours besoin de soins médicaux réguliers. Il est très probable qu'il devra encore parcourir de longues distances pour se faire soigner pour sa maladie rare. Lorsque ce jour viendra, Hope Air continuera à le soutenir en lui offrant des voyages en avion rapides, pratiques et qui lui permettront d'arriver à l'heure à ses rendez-vous. Et Krista pourra également l'accompagner, car le soutien émotionnel est un élément important du parcours de soins d'une personne.