Hope Air aide une famille de l'intérieur de la Colombie-Britannique à se rendre à un traitement pour la maladie neurologique rare dont souffre leur fils.

Hope Air aide une famille de l'intérieur de la Colombie-Britannique à se rendre à un traitement pour la maladie neurologique rare dont souffre leur fils.

Une jeune fille de 18 ans originaire de Nelson se porte bien après avoir effectué plusieurs vols vers Vancouver pour y être traitée d'une maladie neurologique rare appelée déficit en GLUT1. Les vols Hope Air ont permis à Genevieve et à son fils d'éviter des conditions de conduite dangereuses afin qu'ils puissent se rendre à ses rendez-vous.

Le fils de Genevieve a été diagnostiqué pour la première fois alors qu'il n'avait que sept semaines. Un déficit en GLUT1 signifie qu'il manque une protéine responsable du transport du glucose (sucre) vers le cerveau et de son alimentation. Le traitement du déficit en GLUT1 nécessite un régime alimentaire strict afin de garantir que le cerveau reçoive l'énergie dont il a besoin.
Roger et sa femme Susie sont originaires du nord de l'Ontario, à près de treize heures de route de l'hôpital où Roger devait se rendre pour subir une intervention chirurgicale pour un syndrome des loges à Hamilton, en Ontario. Roger vit près de Kapuskasing, en Ontario, avec sa femme Susie. Ses symptômes sont apparus il y a 15 ans, sous la forme d'une pression intense et de douleurs dans les jambes et les bras, accompagnées d'un gonflement.

Après avoir consulté plusieurs médecins près de chez lui et à Thunder Bay, Roger a reçu un diagnostic de syndrome compartimental, une affection dans laquelle ses muscles se sont dilatés comme s'il avait fait un exercice intense. Le syndrome compartimental est une affection rare qui, si elle n'est pas traitée, peut entraîner des lésions nerveuses, une amputation, une perte de fonction musculaire et une insuffisance rénale, entre autres conséquences. Les médecins ne connaissaient pas la cause de l'affection de Roger, mais savaient qu'elle nécessitait une intervention médicale urgente.
Ce diagnostic impliquait de fréquents déplacements à l'hôpital pour enfants de Colombie-Britannique afin de consulter des spécialistes pour des traitements et des examens médicaux. Le fils de Genevieve devait consulter des diététiciens pour élaborer un programme alimentaire et revenir pour des tests de routine afin de s'assurer que ce programme lui convenait. Genevieve explique qu'il aurait été difficile de faire régulièrement le trajet entre Nelson et Vancouver en voiture. La route est longue et dangereuse, surtout en hiver, lorsque les conditions météorologiques en montagne sont imprévisibles. Le trajet seul prendrait huit heures dans chaque sens. Ce serait un voyage long et inconfortable pour un nourrisson, et payer les billets d'avion à eux seuls serait coûteux.

Genevieve a découvert qu'elle pouvait bénéficier de vols gratuits lorsqu'un travailleur social de l'hôpital lui a parlé de Hope Air.

« Cela a fait une différence incroyable pour nous de ne pas avoir à conduire ou à payer les billets d'avion », explique Genevieve.

Aujourd'hui, le fils de Genevieve se porte bien et vit toujours avec le GLUT1. Ils continuent de se rendre à Vancouver pour des rendez-vous avec des diététiciens et des examens afin de surveiller sa santé.