Une lueur d'espoir pour Cassie après des mois de lutte pour le traitement de son fils
Une lueur d'espoir pour Cassie après des mois de lutte pour le traitement de son fils
La vie de Cassie a été bouleversée lorsque les médecins ont diagnostiqué l’atrésie des voies biliaires chez son fils Louis à l’âge de 2 mois. Cette condition mortelle empêche l’évacuation de la bile du foie, et sans une intervention chirurgicale, la survie de l’enfant est compromise avant son premier anniversaire.
Cassie se souvient avoir vu le teint de la peau de Louis jaunir lentement, une lente transformation qui s’est avérée être un signe alarmant. Lorsqu’elle a partagé ses inquiétudes avec les médecins, ils ont minimisé les symptômes, attribuant cela à une simple jaunisse infantile. Tout a changé lors d’une visite de routine pour les vaccinations de Louis lorsqu’une infirmière observatrice leur a conseillés de se rendre immédiatement aux urgences de l’hôpital local.
Cassie se souvient avoir vu le teint de la peau de Louis jaunir lentement, une lente transformation qui s’est avérée être un signe alarmant. Lorsqu’elle a partagé ses inquiétudes avec les médecins, ils ont minimisé les symptômes, attribuant cela à une simple jaunisse infantile. Tout a changé lors d’une visite de routine pour les vaccinations de Louis lorsqu’une infirmière observatrice leur a conseillés de se rendre immédiatement aux urgences de l’hôpital local.
C’est là que Louis a été diagnostiqué, et dans une course contre la montre, il a été transporté en hélicoptère à l’hôpital Sainte Justine de Montréal, à plus de 500 kilomètres de leur ville de Saguenay. Une intervention chirurgicale d’urgence était inévitable pour Louis dès leur arrivée.
Après l’opération, les complications se sont accumulées, obligeant Louis à subir deux autres interventions chirurgicales pour éviter la cirrhose du foie et d’autres problèmes graves tels que la malnutrition chronique, la malabsorption des vitamines et la cholangite, obligeant la famille à rester plus de 6 mois à Montréal. La fréquence des traitements de suivi de Louis a ensuite été réduite à tous les trois mois, imposant à Cassie un voyage éprouvant de plus de huit heures jusqu’à Montréal. Voyager en voiture était extrêmement complexe, puisque Louis avait besoin de traitements par intraveineuse à heures fixes, plusieurs fois par jour. Cette situation a entraîné l’absence du père de Louis de son travail pour rester aux côtés de sa famille pendant cette période difficile. Cassie partage, avec émotion, «C’est difficile de séparer une famille lorsque l’enfant souffre d’une maladie, c’est un tout autre niveau d’ajustements à prendre.»
Le financement des voyages à Montréal est devenu un fardeau supplémentaire pour la famille, même après avoir reçu un soutien financier de leurs amis. Cassie révèle, «Après le diagnostic, nos amis ont recueilli près de 7 000 $, mais les médicaments de Louis ne sont pas entièrement remboursés. Nous avons fini par dépenser plus de 7 000 $ pour cela, sans pouvoir utiliser l’argent que nous avons récolté pour les voyages à l’hôpital.»
Cassie a découvert Vols d’Espoir par hasard en voyant un dépliant dans la salle d’attente de la Maison Ronald McDonald. Elle se souvient, «Je me rappelle avoir pensé que ce serait tellement utile avec tous les voyages que nous devrons faire, car je savais que nous devrions revenir régulièrement jusqu’à ses 18 ans.»
Cassie souligne le rôle crucial de Vols d’Espoir dans l’amélioration de la santé de Louis, et comment cela a redonné espoir à la famille. Avec le soutien indéfectible de l’organisation, la santé de Louis s’améliore au fil du temps. Cette expérience a inspiré Cassie à changer de parcours professionnel, et elle étudie maintenant pour devenir infirmière. Elle a également créé une organisation à but non lucratif dédiée à aider les enfants atteints de la même maladie que Louis, ainsi que leurs familles.
Après l’opération, les complications se sont accumulées, obligeant Louis à subir deux autres interventions chirurgicales pour éviter la cirrhose du foie et d’autres problèmes graves tels que la malnutrition chronique, la malabsorption des vitamines et la cholangite, obligeant la famille à rester plus de 6 mois à Montréal. La fréquence des traitements de suivi de Louis a ensuite été réduite à tous les trois mois, imposant à Cassie un voyage éprouvant de plus de huit heures jusqu’à Montréal. Voyager en voiture était extrêmement complexe, puisque Louis avait besoin de traitements par intraveineuse à heures fixes, plusieurs fois par jour. Cette situation a entraîné l’absence du père de Louis de son travail pour rester aux côtés de sa famille pendant cette période difficile. Cassie partage, avec émotion, «C’est difficile de séparer une famille lorsque l’enfant souffre d’une maladie, c’est un tout autre niveau d’ajustements à prendre.»
Le financement des voyages à Montréal est devenu un fardeau supplémentaire pour la famille, même après avoir reçu un soutien financier de leurs amis. Cassie révèle, «Après le diagnostic, nos amis ont recueilli près de 7 000 $, mais les médicaments de Louis ne sont pas entièrement remboursés. Nous avons fini par dépenser plus de 7 000 $ pour cela, sans pouvoir utiliser l’argent que nous avons récolté pour les voyages à l’hôpital.»
Cassie a découvert Vols d’Espoir par hasard en voyant un dépliant dans la salle d’attente de la Maison Ronald McDonald. Elle se souvient, «Je me rappelle avoir pensé que ce serait tellement utile avec tous les voyages que nous devrons faire, car je savais que nous devrions revenir régulièrement jusqu’à ses 18 ans.»
Cassie souligne le rôle crucial de Vols d’Espoir dans l’amélioration de la santé de Louis, et comment cela a redonné espoir à la famille. Avec le soutien indéfectible de l’organisation, la santé de Louis s’améliore au fil du temps. Cette expérience a inspiré Cassie à changer de parcours professionnel, et elle étudie maintenant pour devenir infirmière. Elle a également créé une organisation à but non lucratif dédiée à aider les enfants atteints de la même maladie que Louis, ainsi que leurs familles.
C’est là que Louis a été diagnostiqué, et dans une course contre la montre, il a été transporté en hélicoptère à l’hôpital Sainte Justine de Montréal, à plus de 500 kilomètres de leur ville de Saguenay. Une intervention chirurgicale d’urgence était inévitable pour Louis dès leur arrivée.
Après l’opération, les complications se sont accumulées, obligeant Louis à subir deux autres interventions chirurgicales pour éviter la cirrhose du foie et d’autres problèmes graves tels que la malnutrition chronique, la malabsorption des vitamines et la cholangite, obligeant la famille à rester plus de 6 mois à Montréal. La fréquence des traitements de suivi de Louis a ensuite été réduite à tous les trois mois, imposant à Cassie un voyage éprouvant de plus de huit heures jusqu’à Montréal. Voyager en voiture était extrêmement complexe, puisque Louis avait besoin de traitements par intraveineuse à heures fixes, plusieurs fois par jour. Cette situation a entraîné l’absence du père de Louis de son travail pour rester aux côtés de sa famille pendant cette période difficile. Cassie partage, avec émotion, «C’est difficile de séparer une famille lorsque l’enfant souffre d’une maladie, c’est un tout autre niveau d’ajustements à prendre.»
Le financement des voyages à Montréal est devenu un fardeau supplémentaire pour la famille, même après avoir reçu un soutien financier de leurs amis. Cassie révèle, «Après le diagnostic, nos amis ont recueilli près de 7 000 $, mais les médicaments de Louis ne sont pas entièrement remboursés. Nous avons fini par dépenser plus de 7 000 $ pour cela, sans pouvoir utiliser l’argent que nous avons récolté pour les voyages à l’hôpital.»
Cassie a découvert Vols d’Espoir par hasard en voyant un dépliant dans la salle d’attente de la Maison Ronald McDonald. Elle se souvient, «Je me rappelle avoir pensé que ce serait tellement utile avec tous les voyages que nous devrons faire, car je savais que nous devrions revenir régulièrement jusqu’à ses 18 ans.»
Cassie souligne le rôle crucial de Vols d’Espoir dans l’amélioration de la santé de Louis, et comment cela a redonné espoir à la famille. Avec le soutien indéfectible de l’organisation, la santé de Louis s’améliore au fil du temps. Cette expérience a inspiré Cassie à changer de parcours professionnel, et elle étudie maintenant pour devenir infirmière. Elle a également créé
une organisation à but non lucratif dédiée à aider les enfants atteints de la même maladie que Louis, ainsi que leurs familles.
Après l’opération, les complications se sont accumulées, obligeant Louis à subir deux autres interventions chirurgicales pour éviter la cirrhose du foie et d’autres problèmes graves tels que la malnutrition chronique, la malabsorption des vitamines et la cholangite, obligeant la famille à rester plus de 6 mois à Montréal. La fréquence des traitements de suivi de Louis a ensuite été réduite à tous les trois mois, imposant à Cassie un voyage éprouvant de plus de huit heures jusqu’à Montréal. Voyager en voiture était extrêmement complexe, puisque Louis avait besoin de traitements par intraveineuse à heures fixes, plusieurs fois par jour. Cette situation a entraîné l’absence du père de Louis de son travail pour rester aux côtés de sa famille pendant cette période difficile. Cassie partage, avec émotion, «C’est difficile de séparer une famille lorsque l’enfant souffre d’une maladie, c’est un tout autre niveau d’ajustements à prendre.»
Le financement des voyages à Montréal est devenu un fardeau supplémentaire pour la famille, même après avoir reçu un soutien financier de leurs amis. Cassie révèle, «Après le diagnostic, nos amis ont recueilli près de 7 000 $, mais les médicaments de Louis ne sont pas entièrement remboursés. Nous avons fini par dépenser plus de 7 000 $ pour cela, sans pouvoir utiliser l’argent que nous avons récolté pour les voyages à l’hôpital.»
Cassie a découvert Vols d’Espoir par hasard en voyant un dépliant dans la salle d’attente de la Maison Ronald McDonald. Elle se souvient, «Je me rappelle avoir pensé que ce serait tellement utile avec tous les voyages que nous devrons faire, car je savais que nous devrions revenir régulièrement jusqu’à ses 18 ans.»
Cassie souligne le rôle crucial de Vols d’Espoir dans l’amélioration de la santé de Louis, et comment cela a redonné espoir à la famille. Avec le soutien indéfectible de l’organisation, la santé de Louis s’améliore au fil du temps. Cette expérience a inspiré Cassie à changer de parcours professionnel, et elle étudie maintenant pour devenir infirmière. Elle a également créé
une organisation à but non lucratif dédiée à aider les enfants atteints de la même maladie que Louis, ainsi que leurs familles.